GECO-documenten
GECO-documenten Trodelvy▼® (sacituzumab govitecan)
Download hier de benodigde materialen die u kunnen ondersteunen bij de goedkeuringsaanvraag van Trodelvy binnen de geneesmiddelencommissie (GECO) in uw ziekenhuis. U heeft hier toegang tot onderstaande ondersteunende documenten:
- SmPC Trodelvy
- ASCENT-studie
- Staatcourant publicatie vergoeding basispakket TRODELVY
- Officiële publicatie positief CieBom advies Trodelvy
- ESMO behandelrichtlijnen mTNBC
Indien u naast deze materialen aanvullende ondersteuning wenst ten aanzien van ziekenhuisspecifieke formulieren en/of aanvragen, dan kunt u te allen tijde met een van ons contact opnemen.
Trodelvy is als monotherapie geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (mTNBC) die twee of meer eerdere systemische therapieën hebben gekregen, waaronder ten minste één voor gevorderde ziekte.
▼Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring.
Ontvangt u liever een geprinte versie?
Vul dan uw gegevens in.
TEAM ONCOLOGIE
Thomas Buijsman
Associate Director Medical Affairs
+31 (0)6 5102 4985
thomas.buijsman@gilead.com
Debby Thijs
Senior Medical Affairs Manager
+31 (0)6 2241 2031
debby.thijs@gilead.com
Gilead Sciences Netherlands B.V.
Claude Debussylaan 22
1082 MD Amsterdam
NL-TRO-0261 | OKT 2024




